• En la foto superior: Verónica Somodevilla (RRII de Italfarmaco), Miguel Martí, director del documental, María José Arregui, Presidenta de la Fundación Luzón, Adriana Guevara, presidenta de AdELA, y demás representantes de las organizaciones colaboradoras.
• El cineasta, Miguel Martí, ha dirigido la película documental ‘Capitán Nemo’ que narra la realidad a la que se tuvo que enfrentar su amigo, Mariano López, tras diagnosticarle ELA. La película describe las experiencias y las situaciones cotidianas que tienen que vivir cada día las personas que padecen esta enfermedad.
• El documental, que se estrena en la 66ª edición de la Semana Internacional de Cine de Valladolid (SEMINCI), ha contado con la colaboración de Italfarmaco, la asociación adELA, Fundación Luzón e Irisbond.
• En España, más de 3.000 personas padecen la enfermedad y, en Europa, la prevalencia de esta patología se estima en 5,4 casos por 100.000 habitantes.

Madrid, 28 de octubre de 2021.

La película documental ‘Capitán Nemo’, dirigida por el cineasta Miguel Martí, que narra la vida de un enfermo de ELA, se estrena en la 66ª edición de la Semana Internacional de Cine de Valladolid (SEMINCI), contando con la colaboración de Italfarmaco, la asociación adELA, Fundación Luzón e IRISBOND.

El documental narra la realidad a la que se tuvo que enfrentar el amigo del cineasta, Mariano López, tras diagnosticarle ELA. La película describe las experiencias y las situaciones cotidianas que tienen que vivir cada día las personas que padecen esta enfermedad.

El objetivo del director es concienciar a la sociedad y a las instituciones sobre la realidad con la que conviven los pacientes que sufren esta enfermedad. “Capitán Nemo” es el relato de una actitud vital contagiada y compartida. De un no rendirse para que el desenlace conocido y trágico no les impida disfrutar de los momentos. Un compromiso para que su lucha, aunque perdida para ellos, sirva a otros de ejemplo positivo”, explica el director.

El Grupo Italfarmaco se ha querido sumar a esta iniciativa, mostrando su compromiso con las personas que sufren ELA, profesionales sanitarios y cuidadores. El grupo Italfarmaco trabaja con el objetivo de mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes investigando para ralentizar la enfermedad y aumentar la supervivencia.

La ELA en España

La ELA, conocida también como enfermedad de Lou Gehrig o Charcot, es una enfermedad neurodegenerativa grave que se asocia a la debilidad muscular progresiva. La prevalencia de esta patología en Europa se estima en 5,4 casos por cada 100.000 habitantes, afectando a más de 2.500 pacientes en España.

“Es una enfermedad que se sufre en casa y, por ello, es necesario llevar a cabo acciones de sensibilización hacia la población, para reivindicar la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y para involucrar a la ciudadanía, las instituciones y empresas privadas”, señala la directora general de la Fundación Luzón, May Escobar.