Italfarmaco reafirma su compromiso con las enfermedades raras en el Acto Oficial de FEDER presidido por SM la Reina

Italfarmaco España ha participado en el Acto Oficial organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) el 3 de marzo en Castellón, presidido por Su Majestad la Reina, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026. La jornada ha puesto el foco en la investigación, la visibilidad y el acceso a tratamientos para las personas con enfermedades raras.

El lema de este año, “Porque cada pERsona importa”, destaca la importancia de no dejar a nadie atrás, apostando por la igualdad de oportunidades en el acceso a tratamientos y recursos. Durante su intervención, la Reina subrayó la necesidad de seguir avanzando hacia una mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el tratamiento de estas patologías.

El acto contó con la participación de pacientes, representantes del sector sanitario y asociaciones, quienes compartieron testimonios y experiencias que reflejan los retos diarios de las personas con enfermedades raras y sus familias. Asimismo, se puso en valor la colaboración entre asociaciones de pacientes, administraciones públicas, profesionales sanitarios e industria farmacéutica como un elemento clave para impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de los afectados.

Italfarmaco estuvo presente reafirmando su compromiso con la investigación y el desarrollo de tratamientos innovadores orientados a mejorar la vida de los pacientes y sus familias. La compañía continúa impulsando la sensibilización social como herramienta fundamental para avanzar en el conocimiento y abordaje de las enfermedades raras.

En Italfarmaco creemos que cada persona merece la mejor atención y acceso a los tratamientos más avanzados. Nuestro compromiso es firme: trabajar para contribuir a mejorar la vida de quienes conviven con enfermedades raras, apoyando la investigación y la sensibilización social.