• La jornada contó con la asistencia de la directora general de Humanización Atención y Seguridad del Paciente de la Comunidad de Madrid y el coordinador médico de CEADALA

Más de un centenar de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y familiares han participado en una proyección de cine en el Hospital Enfermera Isabel Zendal impulsada por Italfarmaco y a la que han asistido Celia García Menéndez, directora general de Humanización, Atención y Seguridad del Paciente de la Comunidad de Madrid, y el Dr. Francisco Javier Martín-Sánchez, coordinador médico de CEADELA, Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

La iniciativa, puesta en marcha para conmemorar el Día Mundial de la ELA en el Hospital Isabel Zendal ha contado con un pase especial de la película Mis queridísimos padres así como photocall y ambientación de sala cinematográfica.

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a alrededor de 4.000 personas en España y suma cerca de 900 nuevos diagnósticos cada año. Progresiva e incurable, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) daña las neuronas motoras y provoca una pérdida gradual de movilidad, autonomía y funciones básicas como hablar, comer o respirar.

Primer centro de atención diurna específica para ELA

En este contexto, el Hospital Enfermera Isabel Zendal alberga el CEADELA, Centro Especializado de Atención Diurna para la Esclerosis Lateral Amiotrófica, presentado como el primer centro público de atención diurna específica para la ELA en España. El recurso ofrece soporte médico, cuidados de enfermería, rehabilitación, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y asistencia psicológica, además de apoyo y formación a familias y cuidadores. Su coordinador médico es el Dr. Francisco Javier Martín-Sánchez.

Dentro de esta visión integral de la atención, el centro acogió el pasado viernes la proyección de la película Mis queridísimos padres, dirigida a pacientes con ELA y sus familias y organizada con la colaboración de Italfarmaco. La iniciativa puso el foco en el papel del humor y la cultura como herramientas de acompañamiento emocional: no modifican la evolución de la enfermedad, pero pueden aportar momentos de respiro, bienestar y conexión en un contexto marcado por una alta carga física, psicológica y familiar.

  • Día Mundial de la ELA 2026
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